Ушакова Т. М., Чичиленко В. С. Коррекция оксидативного стресса у кошек при цистолитиазе струвитного типа // Научная жизнь. 2024. Т. 19. Вып. 5 (137). С. 846–856. DOI: 10.35679/1991-9476-2024-19-5-846-856

Ушакова Татьяна Михайловна, канд. ветеринар. наук, доцент, зав. кафедрой «Терапия и пропедевтика», ФГБОУ ВО «Донской государствен-ный аграрный университет»: Россия, 346493, Ростовская обл., Октябрьский р-н, п. Персиановский, ул. Кривошлыкова, 24.
Чичиленко Виталий Сергеевич, аспирант, ФГБОУ ВО «Донской государственный аграрный университет»: Россия, 346493, Ростовская обл., Октябрьский р-н, п. Персиановский, ул. Кривошлыкова, 24.

Тел.: (928) 605-58-73
E-mail: tanja_0802@mail.ru

Целью данной публикации являлась разработка и апробирование мультимодального алгоритма коррекции оксидативного стресса при цистолитиазе струвитного типа у кошек, опираясь на данные динамики маркеров оксидативного стресса и характер интеркорреляций изучаемых показателей. Методы. Объектом исследований являлись: в опытной группе — беспородные кошки с признаками трипельфосфатного цистолитиаза в возрасте 8–10 лет, в контрольной — беспородные кошки с признаками трипельфосфатного цистолитиаза в возрасте 8–10 лет. Экспериментальные данные были получены посредством осуществления клинических исследований больных животных, иммуноферментного анализа сыворотки крови и статистической обработки данных. Результаты. У подопытных животных при первичном обследовании отмечено однонаправленное изменение уровня клинико-лабораторных маркеров антиоксидантной системы, характеризующееся снижением активности ферментативного и неферментативного звена антиоксидантной защиты, общий антиоксидантный статус был ниже референтного интервала. Данный характер изменений антоксидантной системы был обусловлен высоким уровнем малонового диальдегида. После опыта лишь в опытной группе выявлено достоверное повышение активности антиоксидантного потенциала организма. Выводы и обсуждение. Полученные нами результаты исследования сыворотки крови больных животных свидетельствовали о развитии оксидативного стресса и наличие прямой тесной коррелятивной связи между MDA и TAS, и SOD, и между 8-OHdG и TAS при цистолитиазе струвитного типа. Использование предлагаемого алгоритма коррекции оксидативного стресса при цистолитиазе у кошек способствует активации антиоксидантного потенциала организма (SOD, GTP, Q10, витамин С, Е, глутатион, TAS) и снижению уровня перекисного окисления липидов (MDA и 8-OHdG). После эксперимента у кошек из опытной группы отмечено ослабление характера интеркорреляций между MDA и TAS, между 8-OHdG и TAS, между MDA и SOD, между 8-OHdG и GTP, подтверждающее антиоксидантное действие разработанной схемы лечения при цистолитиазе струвитного типа. Полученные данные расширяют перечень имеющихся протоколов лечения уролитиаза струвитного с интравезикальной локализацией песка у кошек.

Список литературы:

1 Волкова М. В., Рагино Ю. И. Современные биомаркеры окислительного стресса, оцениваемые методом иммуноферментного анализа // Атероскле-роз. – 2021. – Т. 17 (4). – С. 79–92. doi: 10.52727/2078-256Х-2021-17-4-79-92

2. Vona R., Pallotta L., Cappelletti M., Severi C., Matarrese P. The Impact of Oxidative Stress in Human Pathology: Focus on Gastrointestinal Disorders // Antioxidants. 2021;10: 201. https://doi.org/10.3390/antiox10020201
3. Zuo L., Prather E. R., Stetskiv M., Garrison D. E., Meade J. R., Peace T. I., Zhou T. Inflammaging, and oxidative stress in human diseases: From molecu-lar mechanisms to novel treatments // Int. J. Mol. Sci. 2019; 20:4472. https://doi.org/10.3390/ijms20184472
4. Ушакова Т. М., Чичиленко В. С. Взаимосвязь лабораторных показате-лей в оси «печень-почки» у кошек с признаками трипельфосфатного уро-литиаза // Известия Оренбургского государственного аграрного универси-тета. – 2024. – № 2 (106). – С. 237-244.
5. Ушакова Т. М., Дерезина Т. Н., Чичиленко В. С. Установление взаимо-связи между лабораторными показателями в оси «почки-кишечник» у ко-шек с признаками трипельфосфатного уролитиаза // Ветеринарная патоло-гия. – 2024. – Т. 23, № 2. – С. 31-40.
6. Ушакова Т. М., Дерезина Т. Н., Чичиленко В. С. Верификация уровня морфофункциональных расстройств гепаторенальной системы у кошек при трипельфосфатном уролитиазе // Ветеринарная патология. – 2023. – Т. 22, № 4. – С. 35-45.
7. Соболев В. Е. Нефрология и урология домашней кошки // Российский ветеринарный журнал. Мелкие домашние и дикие животные. – 2011. – № 1. – С. 35–40.
8. Knoll T., Schönthaler M. & Neisius A. Urolithiasis // Urologe. 2019; 58:1271. https://doi.org/10.1007/s00120-019-01047-1
9. Kirkali Z., Rasooly R., Star R. A. & Rodgers G. P. Urinary stone disease: Progress, status, and needs // Urology. 2015; 86: 651–653. https://doi.org/10.1016/j.urology.2015.07.006
10. Bacarea A., Fekete G. L., Grigorescu B. L. &Bacarea V. C. Discrepancy in results between dipstick urinalysis and urine sediment microscopy // Exp. Ther. Med. 2021; 21: 538. https://doi.org/10.3892/etm.2021.9971
11. Gottlieb M., Long B. & Koyfman A. The evaluation and management of urolithiasis in the ED: A review of the literature // Am. J. Emerg. Med. 2018; 36: 699–706. https://doi.org/10.1016/j.ajem.2018.01.003
12. Kopecny L, Palm CA, Segev G, Larsen JA, Westropp JL. Urolithiasis in cats: evaluation of trends in urolith composition and risk factors (2005-2018) // J VetInternMed. 2021;35(3):1397–405. https://doi.org/10.1111/jvim.16121
13. Gambaro G., Croppi E., Bushinsky D., Jaeger P., Cupisti A., Ticinesi A., et al. The risk of chronic kidney disease associated with urolithiasis and its urological treatments: a review // J Urol. 2017; 198(2): 268–73. https://doi.org/10.1016/j.juro.2016.12.135
14. Ватников Ю. А., Миколенко О. Н., Вилковыский И. Ф. Динамика био-химических показателей сыворотки крови при мочекаменной болезни у кошек// Ветеринария, зоотехния и биотехнология. – 2016. – № 12. – С. 48–54.
15. Almannie R. M. et al. Neural network analysis of crystalluria content to predict urinary stone type // Res. Rep. Urol. 2021; 13: 867–876. https://doi.org/10.2147/rru.S322580
16. Abufaraj M., Al Karmi J. & Yang L. Prevalence, and trends of urolithiasis among adults // Curr. Opin. Urol. 2022; 32: 425–432. https://doi.org/10.1097/mou.0000000000000994
17. Kaul E., Hartmann K., Reese S., Dorsch R. Recurrence rate and long-term course of cats with feline lower urinary tract disease // J Feline Med Surg. 2020;22(6):544–56. https://doi.org/10.1177/1098612X19862887
18. Gomes VDR, Ariza PC, Borges NC, Schulz FJ Jr, Fioravanti MCS. Risk factors associated with feline urolithiasis // Vet Res Commun. 2018; 42(1):87–94. https://doi.org/10.1007/s11259-018-9710-8
21. Burggraaf N. D., Westgeest D. B., Corbee R. J. Analysis of 7866 feline and canine uroliths submitted between 2014 and 2020 in the Netherlands // Res VetSci. 2021;137: 86–93. https://doi.org/10.1016/j.rvsc.2021.04.026

CORRECTION OF OXIDATIVE STRESS IN CATS WITH STRUVITE TYPE CYSTOLITHIASIS

Ushakova Tatyana Mikhailovna, Cand. of Vet. Sci., Ass. Prof., Head of the Depart. of Therapy and propaedeutics, Don state agrarian university, Persianovsky, Russia.
Chichilenko Vitaly Sergeevich, postgraduate, Don state agrarian university, Persianovsky, Russia.

Keywords: cystolytiasis, cats, antioxidant enzymes, non-enzymatic blood antioxidants, oxidative stress.

Abstract. The purpose of this publication was to develop and test a multimodal algorithm for correcting oxidative stress in struvite-type cystolytiasis in cats, based on data on the dynamics of oxidative stress markers and the nature of intercorrelations of the studied indicators. Methods. The object of research was: in the experimental group — mongrel cats with signs of tripelphosphate cystolithiasis at the age of 8-10 years, in the control group — mongrel cats with signs of tripelphosphate cystolithiasis at the age of 8-10 years. Experimental data were obtained through clinical studies of sick animals, enzyme immunoassay of blood serum and statistical data processing. Results. In experimental animals, during the initial examination, a unidirectional change in the level of clinical and laboratory markers of the antioxidant system was noted, characterized by a decrease in the activity of the enzymatic and non-enzymatic links of antioxidant protection, the overall antioxidant status was lower than the reference interval. This character of the changes in the antioxidant system was due to the high level of malondialdehyde. After the experiment, only in the experimental group a significant increase in the activity of the antioxidant potential of the body was revealed. Conclusions and discussion. The results of our study of the blood serum of sick animals indicated the development of oxidative stress and the presence of a direct close correlation between MDA and TAS, and SOD, and between 8-OHdG and TAS in struvite type cystolytiasis. The use of the proposed algorithm for correcting oxidative stress in cystolytiasis in cats contributes to the activation of the body's antioxidant potential (SOD, GTP, Q10, vitamin C, E, glutathione, TAS) and a decrease in the level of lipid peroxidation (MDA and 8-OHdG). After the experiment, the cats from the experimental group showed a weakening of the nature of intercorrelations between MDA and TAS, between 8-OHdG and TAS, between MDA and SOD, between 8-OHdG and GTP, confirming the antioxidant effect of the developed treatment regimen for struvite type cystolytiasis. The data obtained expand the list of available protocols for the treatment of struvite urolithiasis with intravesical localization of sand in cats.