НАУКА ОБРАЗОВАНИЯ - издательский дом

Switch to desktop

Материалы

ОЦЕНКА БЕЗОПАСНОСТИ НОВОГО ПРЕПАРАТА «МТ-6» В ОСТРОМ ОПЫТЕ НА БЕЛЫХ МЫШАХ

 

Журнал «НАУЧНАЯ ЖИЗНЬ»  [СКАЧАТЬ СТАТЬЮ В PDF]
т. 15, вып. 5, май 2020 

Рубрика: ВЕТЕРИНАРНАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ С ТОКСИКОЛОГИЕЙ
Страницы:  700-707
DOI: 10.35679/1991-9476-2020-15-5-700-707
   
Для цитирования:

Востроилова Г. А., Хохлова Н. А., Чаплыгина Ю. А., Богданова М. С. Оценка безопасности нового препарата «MT-6» в остром опыте на белых мышах // Научная жизнь. 2020. Т. 15. Вып. 5. С. 700–707. DOI: 10.35679/1991-9476-2020-15-5-700-707

   
Авторы: 

Востроилова Галина Анатольевна, д-р биол. наук, гл. науч. сотр. отдела экспериментальной фармакологии, зав. лабораторией экспериментальной фармакологии, ФГБНУ «Всероссийский научно-исследовательский ветеринарный институт патологии, фармакологии и терапии»: Россия, 394087, г. Воронеж, ул. Ломоносова, 114 Б.

Хохлова Нина Алексеевна, науч. сотр. отдела экспериментальной фармакологии, лаборатория экспериментальной фармакологии, ФГБНУ «Всероссийский научно-исследовательский ветеринарный институт патологии, фармакологии и терапии»: Россия, 394087, г. Воронеж, ул. Ломоносова, 114 Б.

Чаплыгина Юлия Алексеевна, мл. науч. сотр. отдела экспериментальной фармакологии, лаборатория экспериментальной фармакологии, ФГБНУ «Всероссийский научно-исследовательский ветеринарный институт патологии, фармакологии и терапии»: Россия, 394087, г. Воронеж, ул. Ломоносова, 114Б.

Богданова Мария Сергеевна, аспирант отдела экспериментальной фармакологии, лаборатория экспериментальной фармакологии, ФГБНУ «Всероссийский научно-исследовательский ветеринарный институт патологии, фармакологии и терапии»: Россия, 394087, г. Воронеж, ул. Ломоносова, 114 Б.

 

Тел.: (908) 137-69-23

E-mail: nina_xoxlova@mail.ru

   
Реферат: 

В статье представлены результаты оценки безопасности нового препарата «МТ-6» в остром опыте на белых мышах. Эксперименты по оценке острой токсичности проведены в трех сериях опытов при внутрижелудочном, подкожном и внутримышечном способах введения в двух повторностях. Внутрижелудочно препарат вводили однократно после 12-часовой голодной диеты в дозах от 5500 до 10000 мг/кг в объеме 0,5 мл на мышь; подкожно – в диапазоне доз от 2000 до 6800 мг/кг в объеме 0,5 мл на мышь; внутримышечно – в дозах от 2000 до 6800 мг/кг в объеме 0,25 мл на мышь. Контрольным животным в тех же объёмах и теми же способами вводили стерильный изотонический раствор натрия хлорида. В течение первого дня после введения препарата наблюдение за подопытными животными проводили непрерывно, далее в течение 14 дней – 2 раза в сутки. На основании токсикометрических данных, полученных в ходе эксперимента, установлены параметры острой токсичности препарата «МТ-6»: при внутрижелудочном введении LD50 7828,5 мг/кг, при подкожном введении LD50 4994,1 мг/кг, при внутримышечном LD50 3841,9 мг/кг. На основании этого сделан вывод, что исследуемый препарат относится по ГОСТ 12.1.007-76 к 4 классу опасности – малотоксичные вещества; по Hodge и Sterner (1943) к 5 классу опасности – практически не токсичные вещества; по Сидорову К. К. (1977) – к 6 классу опасности – относительно безвредные вещества.

   
Ключевые слова: острая токсичность, белые мыши, марбофлоксацин, триметоприм, классы опасности, LD50
   

Список литературы:

1. Сорокина А. В., Алексеева С. В., Еремина Н. В., Дурнев А. Д. Опыт проведения клинико-лабораторных исследований в доклинической оценке безопасности лекарств (часть 1: гематологические исследования) // Ведомости Научного центра экспертизы средств медицинского применения. – 2019. – № 9(3). – С. 197–206. doi: 10.30895/1991-2919-2019-9-3-197-206.

2. Сорокина А. В., Алексеева С. В., Еремина Н. В., Дурнев А. Д. Опыт проведения клинико-лабораторных исследований в доклинической оценке безопасности лекарств (часть 2: биохимические и патоморфологические исследования) // Ведомости Научного центра экспертизы средств медицинского применения. – 2019. – № 9(4). – С. 272–279. doi: 10.30895/1991- 2919-2019-9-4-272-279.

3. Березовская И. В. Система оценки безопасности фармакологических веществ // Лечебное дело. –2006. – № 4. – С. 18–23.

4. Бирюкова Н. П., Русаков С. В., Напалкова В. В. Общие принципы доклинической оценки безопасности фармакологических лекарственных средств для ветеринарного применения // Ветеринарный врач. – 2018. – № 1. – С. 3–9.

5. Авдеева О. И., Макаренко И. Е., Макарова М. Н., Шекунова Е. В., Кашкин В. А., Макаров В. Г. Гармонизация исследований по проведению острой токсичности в соответствии с российскими и зарубежными требованиями // Международный вестник ветеринарии. – 2015. – № 1. – С. 103–109.

6. Руководство по проведению доклинических исследований лекарственных средств. – М.: Гриф и К. – 2012. – 944 с.

7. Решетникова Т. И. Динамика изменений показателей крови при применении химиотерапевтических препаратов // Sciences of Europe. – 2019. – № 45-2(45). – С. 55–58.

8. Симонов Г. А., Зотеев В. С., Симонов А. Г., Никульников В. С. Марбофлоцин 10% – современный подход в лечении телят с диарейным синдромом // Эффективное животноводство. – 2018. – № 1(140). – С. 46–47.

9. Потехин А. В. Чувствительность изолятов возбудителей заболеваний свиней и крупного рогатого скота к марбофлоксацину // Российский ветеринарный журнал. – 2019. – № 6. – С. 20–25. doi: 10.32416/2500- 4379-2019-2019-6-20-25.

10. Саранцева И. В. Определение триметоприма и энрофлоксацина в ветеринарном препарате методом высокоэффективной жидкостной хроматографии // Труды МФТИ. – 2018. – № 2(38). – С. 179–183.

11. Березовская И. В. Классификация химических веществ по параметрам острой токсичности при парентеральных способах введения // Химико-фармацевтический журнал. – 2003. – Т. 37, № 3. – С. 12–15. doi: 10.30906/0023-1134-2003-37-3- 32-34.

12. Hodge H. C., Gosselin R. E., Smith R. P., Gleason M. N. Clinical Toxicology of Commercial Products// Acute Poisoning. 4th ed., Williams & Wilkins, Baltimore. – 1975. – P. 427.

13. Sidorov K. K., Sanotskii I. V. Centr. Eur. J. Occupat. Envir. Med. –1996. – № 2(4). – P. 349–356.

   
English version:

SAFETY ASSESSMENT OF THE NEW DRUG "MT-6" IN AN ACUTE EXPERIMENT ON WHITE MICE

 

Vostroilova Galina Anatolyevna, Dr. of Biol. Sci., Chief Researcher Department of Experimental Pharmacology, Head. Laboratory of Experimental Pharmacology, All-Russian Research Veterinary Institute of Pathology, Pharmacology and Therapy, Voronezh, Russia.

Khokhlova Nina Alekseevna, Researcher Department of Experimental Pharmacology, Laboratory of Experimental Pharmacology, All-Russian Research Veterinary Institute of Pathology, Pharmacology and Therapy, Voronezh, Russia.

Chaplygina Yulia Alekseevna, junior researcher Department of Experimental Pharmacology, Laboratory of Experimental Pharmacology, All-Russian Research Veterinary Institute of Pathology, Pharmacology and Therapy, Voronezh, Russia.

Bogdanova Maria Sergeevna, postgraduate student of the Department of Experimental Pharmacology, Laboratory of Experimental Pharmacology, All-Russian Research Veterinary Institute of Pathology, Pharmacology and Therapy, Voronezh, Russia.

 

Keywords: acute toxicity, white mice, marbofloxacin, trimethoprim, hazard classes, LD50

 

Abstract. The article presents the results of assessing the safety of the new drug "MT-6" in an acute experiment on white mice. Experiments to assess acute toxicity were carried out in three series of experiments with intragastric, subcutaneous and intramuscular routes of administration in duplicate. The drug was administered intragastrically once after a 12-hour fasting diet in doses from 5500 to 10000 mg/kg in a volume of 0.5 ml per mouse; subcutaneously – in the dose range from 2000 to 6800 mg/kg in a volume of 0.5 ml per mouse; intramuscularly – in doses from 2000 to 6800 mg/kg in a volume of 0.25 ml per mouse. Control animals were injected with sterile isotonic sodium chloride solution in the same volumes and by the same methods. During the first day after the administration of the drug, the experimental animals were monitored continuously, then for 14 days – 2 times a day. On the basis of toxicometric data obtained during the experiment, the parameters of acute toxicity of the drug "MT-6" were established: with intragastric administration LD50 7828.5 mg/kg, with subcutaneous administration LD50 4994.1 mg/kg, with intramuscular LD50 3841.9 mg/kg. Based on this, it was concluded that the investigated drug belongs to GOST 12.1.007-76 to the 4th hazard class – low-toxic substances; according to Hodge and Sterner (1943) to the 5th hazard class – practically non-toxic substances; according to Sidorov K.K. (1977) – to the 6th class of hazard – relatively harmless substances.

   
   For citation: Vostroilova G.A., Khokhlova N.A., Chaplygina Yu.A., Bogdanova M.S. (2020). Safety assessment of the new drug "MT-6" in an acute experiment on white mice. Naucnaa zizn’ [Scientific Life]. Vol. 15, iss. 5, pp. 700-707 (in Russian). DOI: 10.35679/1991-9476-2020-15-5-700-707

 

К содержанию»