Семиволос А. М., Рахматуллин Э. К. Изучение гептотоксического действия инсектоакарицидного препарата, содержащего циперметрин // Научная жизнь. 2024. Т. 19. Вып. 6 (138). С. 1054-1061. DOI: 10.35679/1991-9476-2024-19-6-1054-1061

Семиволос Александр Мефодьевич, д-р ветеринар. наук, профессор, профессор кафедры «Болезни животных и ветеринарно-санитарная экспертиза», ФГБОУ ВО «Саратовский государственный университет генетики, биотехнологии и инженерии им. Н. И. Вавилова»: Россия, 410012, Саратовская обл., г. Саратов, пр-кт им. Петра Столыпина, зд. 4, стр. 3.
Рахматуллин Эмиль Касымович, д-р ветеринар. наук, профессор, вед. науч. сотр. отдела «Токсикология», ФГБНУ «Федеральный центр токсикологической, радиационной и биологической безопасности»: Россия, 420075, Республика Татарстан, г. Казань, Научный городок-2.

Тел.: (939) 731-82-24
E-mail: amil59@yandex.ru

В статье представлены сведения по изучению состояния дезинтоксикационной системы печени телят при применении инсектоакарицидного препарата Биорекс-ГХ. Результаты проведенных экспериментальных исследований показали, что после однократного опрыскивания телят эмульсией Биорекс-ГХ 0,6%-ной и 0,2%-ной концентрациями общее состояние и поведение подопытных животных не менялись, признаки угнетения, токсикоза, а также гибель телят не наблюдали. После применения Биорекс-ГХ в концентрации 0,6% через 15 суток отмечено достоверное повышение билирубина на 115,8%, активности ГЛДГ на 238%, ЩФ на 78,1% и АЛТ на 104%. На 31 сутки исследования отмечены недостоверные изменения биохимических показателей в сыворотке крови телят. После опрыскивания телят Биорекс-ГХ 0,2%-ой концентрации возникают незначительные колебания количества билирубина, мочевины, общего белка, активности энзимов коэффициентов де Ритиса, Шмидта (КШ) и индекса R(P≥0,05). Одновременное определение активности энзимов АЛТ и АСТ в крови информативнее с клинической точки зрения и позволяет судить о локализации и характере поражения, активности процесса и прогнозировать исход заболевания. При изучении токсичности пиретроидных инсектакарицидных препаратов очень информативно изучение активности ГлДГ. ГлДГ находится митохондриях и степень повышения его активности отражает степень цитолиза при токсическом поражении печени. По его уровню можно делать вывод о тяжести патологического процесса. Биорекс-ГХ в 0,2%-ой концентрации не вызывает изменений биохимических показателей крови телят и не нарушает метаболизм и активность энзимов крови телят. Результаты исследования свидетельствуют о том, что Биорекс-ГХ при рекомендуемом способе применения не приводит к развитию патологических реакций, а также не оказывает токсического действия на печень и на организм телят, о чем свидетельствуют динамика изменений биохимических показателей подопытных телят. Динамика биохимических показателей свидетельствует об активном участии печени в метаболизме Биорекс-ГХ, а акрицидный препарат не оказывает гепатотоксичекого действия.

Список литературы:

1. Лекарственные поражения печени (клинические рекомендации для врачей) / В. Т. Ивашкин, А. Ю. Барановский [и др.]. – URL: https://www.gastro-j.ru/jour/article/viewFile/332/266.

2. Солнцева О. В. Анализ статистических данных в пакете STATISTICA. Практическое руководство для пользователей / О. В. Солнцева. – Ульяновск: ГСХА, 2004. – 43 с.
3. Abdou H. M. Deleterious effects of cypermethrin on rat liver and kidney: protective role of sesame oil / H. M. Abdou, H. M. Hussien, M. I. Yousef // J Environ Sci Health. – 2012. – Vol. 47 (4). – P. 306-314. doi: 10.1080/03601234.2012.640913. PMID: 22428892.
4. Abdou R. and Sayed N. Antioxidant and Anti-Inflammatory Effects of Nano-Selenium against Cypermethrin-Induced Liver Toxicity / R. Abdou and N. Sayed // CellBio. – 2019. – № 8. – Р. 53-65. doi: 10.4236/cellbio. 2019.84004.
5. Botros M., Sikaris K. A. The de ritis ratio: the test of time / M. Botros, K. A Sikaris // Clin Biochem Rev. – 2013. – Nov. 34 (3). – Р. 117-30. PMID: 24353357; PMCID: PMC3866949.
6. Chan C. S. Calcium homeostasis, selective vulnerability and Parkinson’s disease / C. S. Chan, T. S. Gertler, D. J. Surmeier // Trends Neurosci. – 2009. – № 32. – Р. 249–256.
7. Ileriturk M. Evaluation of protective effects of quercetin against cypermethrin-induced lung toxicity in rats via oxidative stress, inflammation, apoptosis, autophagy, and endoplasmic reticulum stress pathway / M. Ileriturk, O. Kandemir, F. M. Kandemir // Environ Toxicol. – 2022 Nov; 37 (11). – Р. 2639-2650. doi: 10.1002/tox.23624. Epub 2022 Jul 25. PMID: 35876585.
8. Giray B. Cypermethrin-induced oxidative stress in rat brain and liver is prevented by vitamin E or allopurinol / B. Giray, A. Gürbay, F. Hincal // Toxicol Lett. 2001. – Jan 3. – № 118 (3). – Р. 139-46. doi: 10.1016/s0378-4274(00)00277-0. PMID: 11137320.
9. Kašuba V. Evaluation of Toxic Effects Induced by Sub-Acute Exposure to Low Doses of α-Cypermethrin in Adult Male Rats / V. Kašuba, А. Vrdoljak // Toxics. – 2022. – Nov. 23. – Р. 717-723. doi: 10.3390/toxics10120717. PMID: 36548550; PMCID: PMC9785956.
10. Bruns (eds): Tietz Textbook of Clinical Chemistry and Molecular Diagnosis / J. Lopez [ et al.] // Elsevier. St. Louis. USA. 2013. 238 pp. 909 illustrations. ISBN: 978-1-4160-6164-9. Indian J Clin Biochem. 2013 Jan;28(1):104–5. doi: 10.1007/s12291-012-0287-7. Epub 2012 Dec 13. PMCID: PMC3547451.
11. Cypermethrin Induced Liver Toxicity: Altered Gene Expression and DNA Methylation / А. Mahna [ et al.] // The FASEB Journal. – 2019. – № 33. – Р. 10. 1096/fasebj.2019.33.1_supplement.621.9.
12. Reporting adverse drug reactions definitions of terms and criteria for theiruse / Geneva: CIOMS. – 1999. – 146 pр.
13. Singh A. K. Acurrent review of cypermethrin-induced neurotoxicity and nigrostriatal dopaminergic neurodegeneration / A. K. Singh [et al.] // Curr Neuropharmacol. – 2012. – Mar. 10 (1). – Р. 64-71. doi: 10.2174/157015912799362779. PMID: 22942879; PMCID: PMC3286848

STUDY OF THE HEPTOTOXIC EFFECT OF AN INSECTICIDAL DRUG CONTAINING CYPERMETHRIN

Semivolos Alexander Methodievich, Dr. of Vet. Sci., Prof., Prof. of the Depart. of Animal diseases and veterinary and sanitary expertise, Saratov state university of genetics, biotechnology and engineering named after N.I. Vavilov, Saratov, Russia.
Rakhmatullin Emil Kasymovich, Dr. of Vet. Sci., Prof., Leading Researcher, Depart. of Toxicology, Federal center for toxicological, radiation and biological safety, Kazan, Russia.

Keywords: Biorex-GC, cypermethrin, pyrethroid insecticides, biochemical parameters of blood, calves, hepatotoxic effect.

Abstract. The article presents information on the study of the state of the detoxification system of the liver of calves when using the insecticidal drug Biorex-GC. The results of the experimental studies showed that after a single spraying of calves with Biorex-GC emulsion with 0.6% and 0.2% concentrations, the general condition and behavior of the experimental animals did not change, signs of depression, toxicosis, and death of calves were not observed. After applying Biorex-GC at a concentration of 0.6% after 15 days, there was a significant increase in bilirubin by 115.8%, GLDH activity by 238%, alkaline phosphatase by 78.1% and ALT by 104%. On the 31st day of the study, unreliable changes in biochemical parameters in the blood serum of calves were noted. After spraying calves with Biorex-GC 0.2% concentration, there are slight fluctuations in the amount of bilirubin, urea, total protein, enzyme activity of the de Ritis, Schmidt coefficients and the R index (P≥0.05). Simultaneous determination of the activity of ALT and AST enzymes in the blood is more informative from a clinical point of view and allows us to assess the localization and nature of the lesion, the activity of the process and predict the outcome of the disease. When studying the toxicity of pyrethroid insecticidal drugs, it is very informative to study the activity of GlDH. GlDH is located in the mitochondria and the degree of increase in its activity reflects the degree of cytolysis in toxic liver damage. According to its level, it is possible to draw a conclusion about the severity of the pathological process. Biorex-GC in 0.2% concentration does not cause changes in the biochemical parameters of calves' blood and does not disrupt the metabolism and activity of calves' blood enzymes. The results of the study indicate that Biorex-GC, with the recommended method of use, does not lead to the development of pathological reactions, and also does not have a toxic effect on the liver and on the body of calves, as evidenced by the dynamics of changes in the biochemical parameters of experimental calves. The dynamics of biochemical parameters indicates the active participation of the liver in the metabolism of Biorex-GC, and the acricidal drug does not have a hepatotoxic effect.